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这就是观察到横向力和对应形貌图像中峰谷移动的原因。同时，所观察到的摩擦力变化是由样品与LFM针尖间内在横向力变化引起的，而不一定是原子尺度粘附-滑移过程造成的。对HOPG在微米尺度上进行研究也观察到摩擦力变化，它们是由于解离过程中结构发生变化引起的。解离的石墨表面虽然原子级平坦，但也存在线形区域，该区域摩擦系数要高近一个数量级。TEM结果显示这些线形区域包括有不同取向和无定形碳的石墨面。另一关于原子尺度表面摩擦力特征研究的重要实例是云母表面。利用LFM系统研究了氮化硅针尖与云母表面间的摩擦行为，考察了摩擦力与应力、针尖几何形状、云母表面晶格取向和湿度等因素之间的对应关系。云母表面微观摩擦系数与扫描方向、扫描速度、样品面积、针尖半径、针尖具体结构以及高于70%的湿度变化无关。然而，针尖大小和结构以及湿度又会影响云母样品表面摩擦力的.值大小。此外，应力较低时，摩擦力与应力之间有非线性关系，这是由于弹性形变引起了接触面积变化。利用LFM对边界润滑效应的研究已有报道。LB膜技术沉积的花生酸镉单层与硅基底相比，摩擦力.下降了1/10，而且很容易观察到膜上的缺点。具有双层膜高度的小岛被整片移走。他.次描述了许多肉眼所看不见的微小植物和动物。淮安显微镜售后

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以及细菌、单细胞浮游生物、悬浮细胞等非常微小的生物体。（四）荧光显微镜荧光显微镜是利用一定波长的光使样品受到激发，产生不同颜色的荧光，用来观察和分辨样品中某些物质及其性质的一种显微镜。1.基本原理用于显微观察中的荧光可以分为自发荧光和继发荧光。自发荧光也称为原发荧光，它是指由一个物质的自然性质所产生的荧光，如叶绿素在可见光的激发下会产生红色荧光。继发荧光是由已经被结合到显微镜标本成分中的具有荧光性质的物质所产生的荧光，如细胞中的DNA经吖啶橙染色后，就可以发出黄绿色的荧光。荧光显微镜利用一个高发光效率的点光源，经过滤色系统，发出一定波长的光作为激发光，能激发标本的荧光物质使其发出一定的荧光，通过物镜和目镜的放大进行观察。在强烈的对衬背景下，即使荧光很微弱也容易清晰辨认，灵敏度高。2.结构及性能荧光显微镜和普通光学显微镜基本相同，主要区别是荧光显微镜具有荧光光源和滤色系统（图3-7）。荧光光源常用的有高压汞灯和氙灯。滤色系统由激发滤光片和阻断滤光片组成。激发滤光片放置于光源和物镜之间，其作用是选择激发光的波长范围。阻断滤光片是吸收和阻挡激发光进入目镜，防止激发光干扰荧光和损伤眼睛。茂鑫供应-压片夹，反光镜，镜座，粗准焦螺旋，细准焦螺旋，镜臂，镜柱。丽水全新显微镜哪个牌子好

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因为我们不容易搞到光学镜片，在这里我只做到160倍，画面和清晰度还是非常不错和.的，感觉和厂家生产的非常接近，如果用这类镜片制作，在200-300倍之间还是可以的，主要是更换不同焦距的镜片。首先是材料：厚纸、胶水、放大镜，木板、钉子等若干。我们先来做物镜，用一个放大20倍的大倍率放大镜（如图），把镜片从铁质镜架上取下，一般情况下朋友们不知道怎么拆，其时在放大镜的一端有一个环，像螺帽一样，找到它，顺时针或逆时针旋转，把它扭下来后，放大镜即可取出。取出的镜片用厚的白卡纸或铜版纸卷起来粘好固定起来，里面可用墨汁涂黑，减少内壁对光的漫反射，消除干扰，对.成像起到很关键的作用，.一点要注意，在物镜后面切记要做一个光栅，因为这种镜片不是真正的光学镜片，色差还是有的，只能用缩小口径来解决，这块镜片的真径是18毫米，光栅直径我们只能做到8-10毫米这样子，很多没做过光学器材如望远镜之类的朋友不一定知道什么是光栅，光栅是为了解决光学镜片因质量和球差不好而设置的一块小圆片，它的大小和镜片（或镜筒内径）一样大，只是中间开着一个小圆孔，圆孔的直径比物镜的直径小，它主要起到缩小物镜口径，消除色差，使成像质量更加消晰的效果。淮安显微镜售后